视频轨迹描述:MRNA疫苗平台

家常便饭

屏幕上文本 :

mRNA疫苗平台保健专业人员

[SPEECH]

伟德手机官网快速查看MortiamRNA平台,

第一,请注意以下重要信息 现代COVID+19

[描述和spesh

屏幕上文字和声音

林业局批准SPIKEVAX(COVID19疫苗MRNA)为二剂量初级序列,用于预防18岁及以上个人COVID19

ModicaCOVID19疫苗未经林业局批准,但经林业局紧急使用授权向18岁及以上个人提供二剂量初级数组(0.5mL)。现代COVID+19疫苗授权向18岁及以上被认定有某种免疫折合症者提供第三初级序列剂量(0.5mL)。EUA还授权对18岁及以上个人至少5个月完成SmodeaCOVID19疫苗初级序列或SPIKEVAX依据EUA,推增器剂量也可向18岁或以上个人施用,作为异性推增器剂量,然后用另一种经授权或核准的COVID+19疫苗完成初级疫苗接种EUA支持现代COVID+19有效持续期间COVID+19EUA声明证明紧急使用疫苗有理,除非宣布终止或授权提前撤销

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屏幕上文本 :

FDA核准的SPIKEVAX和EUA授权MostiaCOVID19疫苗配方相同,可互换使用而无需提出任何安全或有效性问题

关于授权使用现代COVID19疫苗和EUA强制要求的信息,请审查保健提供者管理疫苗概况介绍和全EUA禁止信息//m.hsgsgjg.com/covid19vaccine-eua/eua-fact-sheet-providers.pdf.

关于SPIKEVAX的信息见SPIKEVAX全写信息//m.hsgsgjg.com/covid19vaccine-eua/spikevax-prescribing-information.pdf.

家常便饭

显示科学杂志图像,封面上显示词为Moderna,mRNA和Est.2010

屏幕上文本 :

重要安全信息

Contraindications

不向已知对现代COVID19疫苗的任何成分有严重过敏反应(如防毒)历史的个人管理NCVD19

[SPEECH]

现代药名可能新来,但我们自2010年以来一直专注于研发新药

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数个国家和国际卫生机构及研究组织标识出现:NIH、NIAID、BARDA、InstitutePasteur和Karolinska学院

[SPEECH]

包括同主要卫生机构和研究组织的伙伴关系在内的我们研究侧重于基于送信RNA或MRNA的新药和疫苗类

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屏幕上文本 :

图一中心dogma

直观表示脱氧核糖核酸时用箭指向mRNA线段,而mRNA则用箭指向蛋白质

[SPEECH]

如你所知,从基础生物学中,MRNA被身体中每个细胞用来制造蛋白质,驱动人体健康和疾病的许多方面。

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图像小瓶出现旁边是大片病毒图 上加X

图像转成小瓶并旁边有mRNA线段

图像缩放mRNA并列图像显示Riosom-MRNA综合体产生病毒抗原

屏幕上文本 :

里波波斯
核模修改mRNA
病毒抗原

[SPEECH]

以mRNA为基础的疫苗不包括病毒,而取核素端修改 mRNA编码病毒抗原序列

技术帮助机体生成病毒抗原 机体对之产生免疫响应

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除图像MRNA线程外,所有事物都淡出

屏幕上文本 :

核模修改mRNA

[SPEECH]

mRNA不可复制,仅瞬态存在于细胞中不输入细胞核或与DNA交互

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图像淡出并代之以嵌入脂质粒子的mRNA线图像

屏幕上文本 :

无辅助或防腐

可在解冻后30天内存储

免稀释

[SPEECH]

Modica开发出脂质粒子作为载体将 mRNA送入细胞脂质技术表示现代COVID+19疫苗不需要辅助或防腐剂,一旦解冻后可在冷冻条件下存储最长30天请查防疫提供者概况介绍详细存储和处理Mostia CoVID

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SARSQECOV#2病毒表示离油粒子近病毒同时变换mRNA

[SPEECH]

伟德手机官网对MRNA平台的所有研究都允许一种可适应特定病毒的方法,包括SARSCOV#2,病毒引起COVID#19,将MRNA病毒目标代码放入平台

请注意Mostia CoVID19疫苗的下列重要安全信息

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屏幕上文本 :

重要安全信息现代COVID19

[描述和spesh

屏幕上文字和声音

授权使用

ModicaCOVID19疫苗未经林业局批准,但经林业局紧急使用授权向18岁及以上个人提供二剂量初级数组(0.5mL)。现代COVID+19疫苗授权向18岁及以上被认定有某种免疫折合症者提供第三初级序列剂量(0.5mL)。EUA还授权对18岁及以上个人至少5个月完成Smodica CoVID19疫苗初级序列依据EUA,推增器剂量也可向18岁或以上个人施用,作为异性推增器剂量,然后用另一种经授权或核准的COVID+19疫苗完成初级疫苗接种EUA支持现代COVID+19有效持续期间COVID+19EUA声明证明紧急使用疫苗有理,除非宣布终止或授权提前撤销
林业局批准SPIKEVAX为二剂量初级序列,用于预防18岁及以上个人COVID19
FDA核准的SPIKEVAX和EUA授权MostiaCOVID19疫苗配方相同,可互换使用而无需提出任何安全或有效性问题

重要安全信息

Contraindications

不向已知对现代COVID19疫苗的任何成分有严重过敏反应(如防毒)历史的个人管理NCVD19

警告和防范

• 急性过敏反应管理管理即时过敏反应的适当医疗必须立即提供Modica CoVID19疫苗接收者根据疾病控制预防中心指南(疾病控制预防中心指南)立即反作用https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/clinical-considerations/managing-anaphylaxis.html)
• 心肌炎和心肌炎后销数据显示心肌炎和腹膜炎风险增加,尤其是在第二服后7天内观察到的风险在40岁以下的男性中比在女性和老年男性中高。18至24岁男性可见风险最高疾控中心公布了与接种后心肌炎和腹膜炎有关的考量,包括对有心肌炎或心膜炎历史的人的防疫考量https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/clinical-considerations/myocarditis.html)
• 同步库普(fashing):似与注射式疫苗管理相关程序应到位以避免晕倒
• 变换Immunote能力包括接受抑制免疫疗法者在内的immunocobrotimed个人对现代COVID19疫苗的反应可能下降
• 疫苗有效性限制现代COVID19疫苗可能无法保护所有接受疫苗者

逆响应

ModicaCOVID19疫苗使用后临床实验报告逆应变包括注入点疼痛、疲劳、头痛、近似症、动脉滑动、冷寒、恶心/吐气、轴肿/脉冲、热热、注入点肿、注入点红肿和拉皮

抗过敏反应和其他严重过敏反应、心肌炎、心膜炎和同步报告

附加不良反应,其中一些可能是严重的反应,随着现代COVID19疫苗的更广泛使用而可能变得明显

报表反事件和疫苗管理错误

防疫提供者负责强制向疫苗反事件报告系统报告:

• 疫苗管理错误是否与不良事件相关
• 严重不良事件(不管疫苗归因)
• 多系统炎综合症案例
• CoVID19案例导致住院或死亡

完整并在线向VAERS提交报表https://vaers.hhs.gov/reportevent.html.请求进一步帮助向VAERS报告1-800-822-7967.报表描述部分应包含“Moderna CoVID19疫苗EUA”。

向现代aTX公司报告通过调用866-MODERNA或通过传真1-866-599-1342或邮箱提供VAERS表副本ModernaPV@modernatx.com.

更多信息见保健提供者管理疫苗概况介绍和全EUA指令信息//m.hsgsgjg.com/covid19vaccine-eua/eua-fact-sheet-providers.pdf.

关于SPIKEVAX的信息见SPIKEVAX全写信息//m.hsgsgjg.com/covid19vaccine-eua/spikevax-prescribing-information.pdf.

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现代标识与网站MostataTX.com一起显示

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作业代码显示在屏幕上 :

US-COV-2200038020202

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