FDA已批准Spikevax（Covid-19-19疫苗，mRNA）为两剂初级序列，用于预防18岁及以上年龄较大的个体的COVID-19。
对于某些迹象，美国食品药品监督管理局（FDA）尚未批准或许可Moderna Covid-19疫苗，但已在紧急使用授权（EUA）下已授权FDA授权使用冠状病毒18岁及以上的个体疾病2019（COVID-19）。现代COVID-19疫苗授权使用的现代covid-19疫苗有两种演示/配方。
现代COVID-19疫苗的EUA在COVID-19 EUA声明期间生效，除非终止声明或授权更快撤销，否则该疫苗是合理使用该产品的正当使用。Moderna Covid-19-19疫苗被授权提供：
- 18岁及以上的个体的两剂初级系列；
- 第三个初级系列剂量给18岁及以上的个体，具有某些免疫功能；
- 向18岁及以上的个体的第一个助推剂量，他们已经与Moderna Covid-19疫苗或Spikevax（Covid-19-19疫苗，mRNA）完成了初级系列；
- 向18岁及以上的个人进行了首次助推剂量，他们已通过另一项授权或批准的COVID-19疫苗完成了初级疫苗接种。异源增强剂剂量的给药间隔与用于促进剂量的疫苗接种剂量的授权剂量相同；
- 为50岁及以上的个人进行了第二次加强剂量，他们接受了任何授权或批准的Covid-19疫苗的助推器剂量；和
- 第二次助推剂量给18岁及以上的个人，具有某些免疫功能，并接受了任何授权或批准的COVID-19-COVID疫苗的首次助推器剂量。
该网站上的信息仅适用于在美国注册的医疗保健提供者，并旨在为未经请求的医疗问题提供科学答案。此信息不打算作为医疗建议。
请参阅：
Moderna Covid-19疫苗疫苗概况表用于管理疫苗（疫苗提供者）和全方方处方信息（仅促进剂量）
Moderna Covid-19医疗保健提供者的疫苗概况表管理疫苗（疫苗提供者）和全处方信息（主要系列和助推器剂量表现）
有关Spikevax的信息，请参阅Spikevax全方位处方信息。
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