当我描述ModernA领先的传染病研究工作时，我经常说这有点像在糖果店里的孩子。我们手中有这个惊人的多功能工具。而且，我们通过同时探索一系列选项（无论是在治疗领域还是在治疗区域内），从而突破了该平台技术能力的界限。
在传染病方面，我们的发展管道目前包括九种预防性疫苗 - 包括单价，多价和多病原疫苗。其中五种疫苗正在进行第一阶段的研究。在研究阶段，我们正在推进几种其他预防性疫苗以及抗体程序。
合作是我们进行研究的组成部分。我们的许多学术合作者和合作伙伴是我们生态系统的关键部分。我们最喜欢的一件事是与更广泛的科学界分享这些合作的结果。
了解我们的疫苗如何引起强大的免疫反应
我对一个很兴奋纸那我们宣布今天已经出版了分子疗法与KarinLoré博士及其团队合作Karolinska Institutet。本文描述了我们与Loré博士进行的合作的结果，以更深入地了解我们的疫苗动力学（它们如何吸收和分布）以及它们如何与免疫系统的特定细胞相互作用。
几年前，我们开始进行这项合作，受到越来越多的强临床前数据的强迫。在动物模型中，我们的疫苗正在引起强大的免疫反应，我们想从机械上理解它们的工作原理。
这项研究是在非人类灵长类动物（NHP）中进行的，以密切反映人类发生的情况。在本研究的一部分中，我们选择了流感H10N8疫苗的研究版，我们已经打算将其带到诊所。
（读这里关于我们在2017年4月为H10疫苗发布的人类数据。）
包括H10N8在内的我们的疫苗由脂质纳米颗粒（LNP）包含的mRNA组成。在这项研究中，我们还制作了另一种疫苗，在该疫苗中我们用荧光分子标记了LNP。然后，我们使用编码为报告蛋白的mRNA，该蛋白会产生与我们在LNP上使用的荧光分子不同的荧光信号。
一旦我们注入了疫苗，我们就可以遵循LNP去处的位置和mRNA的去处，这是由于所表达的蛋白质。
我们发现的
H10N8疫苗引起了强大的免疫反应，我们证实了抗体和T细胞反应。我们还能够根据质量和时机来表征抗体反应。
在肌肉中进行疫苗后，我们在注射部位看到巨噬细胞（一种白细胞）中的抗原表达。
然后，如任何疫苗所期望的那样，疫苗将疫苗排入最接近注射部位的淋巴结。但是，重要的是，疫苗也被淋巴结中的树突状细胞接种，我们也看到了这些细胞中的抗原蛋白表达。
我们还能够表征实际与疫苗相互作用的免疫细胞的各种子集 - 将其抬起并表达。
关键要点…和平台级别的发现的重要性
通过这些发现，我们现在有临床前数据表明我们的H10N8疫苗正在排入淋巴结，并且我们也确切地知道淋巴结中的位置。我们已经确认，疫苗在注射部位以及淋巴结中的抗原呈递细胞（树突状细胞）中都表达抗原蛋白。我们认为，正是这两个人的组合负责我们从疫苗中看到的强大免疫反应。
重要的是，鉴于我们药物的软件般性质，这些结果应主要是我们其他疫苗一致的。
我们很感激我们有机会与Loré博士和她的同事一起工作，以帮助我们更好地描述对疫苗的免疫反应。
我们很高兴能在未来几个月内分享我们的发展进步。