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2019年2月5日

mRNA编码生物学:规划医学新课程

斯蒂芬浩格
总统M.D.

现代科技宣布我们使用第一种单克隆抗体 由MRNA编码伟德手机官网mRNA-1944抗奇昆哥亚病毒并努力开发基于MRNA的新类药材,

单克隆抗体和其他生物学是现代医学的支柱从攻击癌症到预防严重哮喘发作到提高骨密度当前行业依赖复杂制造流程使用人工培养细胞线大规模生产和净化生物学

反机构攻打千群

mRNA-1944显示,我们可以使用mRNA指令制作生物学,在此例中为抗体,直接面向个人细胞使用人体自然蛋白生成机制生产蛋白质由2 mRNA组成 编码抗体关键组件(重链链和光链) 以对抗Chikungunya病毒, 两者都封装在我们专利油纳米粒子技术中mRNA序列由Vanderbilt大学学术协作者隔离出免疫系统原注入使用后,我们期望LNP提供mRNA目标细胞生成蛋白质,主要是肝脏

阶段一研究NCT03829384将检验健康成人MRNA-1944安全可接受性并评估MRNA编码抗体 消除病毒的能力

智昆哥亚反体

我们选择推进程序有两个主要原因

第一,目前没有有效疗法或经批准的疫苗来治疗或预防Chikungunya感染,其特征特征为突发发烧、拉皮、肌肉疼痛和多关节有时虚弱疼痛诸如政府或非政府组织等团体对此特别关心, 可能需要响应奇昆圭大区危机并缺乏干预快速保护病毒或我们称之为“被动豁免”。mRNA-1944研发得到了国防高级研究项目局或DARPA的财务支持,DARPA是美国的一个机构国防部

第二个理由与平台相关抗体表示证明 mRNA平台技术的理想工具并确认抗体表达水平和生物活动单克隆抗体完全理解药效学和药效学, 我们还可以学习平台依赖剂量性能,

路径向前

将调查药归为别类模式 基础相似 mRNA 交付技术 制造过程两种模式设计产生系统治疗效果,即全体效果今日MRNA-1944公告表示第五模式-即系统隐蔽治疗-已推进临床测试调查医学由名称隐含, 我们的隐蔽模式焦点是 体生成蛋白质, 诸如抗体或酶替换法, 行为细胞外处理或预防疾病

并相信这项研究会帮助我们从六模式中推进第一个程序,即“系统内理疗法 ” 。 我们的焦点是生成蛋白质内单元包括组织内部像Mitocordria 生物学达不到这有助于我们处理那些没有病变处理的稀有遗传疾病,包括甲状腺酸性贫血或MMA

生物制药行业中某些公司大组合中,阶段一研究的启动可被视为普通事件然而,当我们在三年内启动第十二阶段1研究时,我们仍对这个里程碑保持热切和深深的兴奋,仿佛这是我们第一阶段研究一样。我们的使命是创建新药类并配有mRNA治疗法,帮助条件广泛的病人唯一实现此目标的方法就是取得稳定迭代的进展,每一进步都发扬光大下一步今日公告是这条路的一个重要部分

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